| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.50261579C>T | CA13869920 | DLEU1 | n.441-13353C>T n.441-77097C>T n.441-128619C>T n.441-153510C>T n.105+13201C>T n.191+75509C>T n.388-153510C>T n.97+37202C>T n.192-13353C>T n.388-128619C>T n.1637+103503C>T n.443-128619C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.50261579C= | CA2090820583 | DLEU1 | n.441-13353C= n.441-77097C= n.441-128619C= n.441-153510C= n.105+13201C= n.191+75509C= n.388-153510C= n.97+37202C= n.192-13353C= n.388-128619C= n.1637+103503C= n.443-128619C= | dbSNP |