| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32333086dup | CA012621 | BRCA2 | c.1608dup (p.Glu537Ter) c.1239dup (p.Glu414Ter) c.*1387dup (n.*1387dup) n.1806dup n.1608dup | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32333086T= | CA3200700696 | BRCA2 | c.1608T= (p.Ser536=) c.1239T= (p.Ser413=) c.*1387T= (n.*1387T=) n.1806T= n.1608T= | dbSNP dbSNP |