Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.186680089A>G | CA10694839 | PTGS2 | c.52+150T>C (n.52+150T>C) n.185+150T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186680089A>T | CA1213245512 | PTGS2 | c.52+150T>A (n.52+150T>A) n.185+150T>A | dbSNP gnomAD v4 |