Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.133059588T>C | CA12741218 | SLA,TG | c.7239+29565T>C (n.7239+29565T>C) c.61+512A>G (n.61+512A>G) c.112+512A>G (n.112+512A>G) c.181+512A>G (n.181+512A>G) n.425+512A>G n.271+512A>G c.2605+29565T>C n.189+512A>G c.1638+29565T>C (n.1638+29565T>C) n.276+512A>G n.355-8673A>G n.202+512A>G c.62-396A>G (n.62-396A>G) n.198+512A>G c.3894+29565T>C c.-263-8673A>G (n.-263-8673A>G) c.7047+29565T>C (n.7047+29565T>C) c.7176+29565T>C (n.7176+29565T>C) c.7173+29565T>C (n.7173+29565T>C) c.7068+29565T>C (n.7068+29565T>C) c.7020+29565T>C (n.7020+29565T>C) c.6978+29565T>C (n.6978+29565T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.133059588T= | CA1821084420 | SLA,TG | c.7239+29565T= (n.7239+29565T=) c.61+512A= (n.61+512A=) c.112+512A= (n.112+512A=) c.181+512A= (n.181+512A=) n.425+512A= n.271+512A= c.2605+29565T= n.189+512A= c.1638+29565T= (n.1638+29565T=) n.276+512A= n.355-8673A= n.202+512A= c.62-396A= (n.62-396A=) n.198+512A= c.3894+29565T= c.-263-8673A= (n.-263-8673A=) c.7047+29565T= (n.7047+29565T=) c.7176+29565T= (n.7176+29565T=) c.7173+29565T= (n.7173+29565T=) c.7068+29565T= (n.7068+29565T=) c.7020+29565T= (n.7020+29565T=) c.6978+29565T= (n.6978+29565T=) | dbSNP |