Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.104928254G>C | CA10654731 | n.734+344G>C n.115+344G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.104928254G>A | CA1869965233 | n.734+344G>A n.115+344G>A | dbSNP gnomAD v4 | |
9 | g.104928254G>T | CA1869965232 | n.734+344G>T n.115+344G>T | dbSNP |