Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132325463T>ACA804002767MIR3936HG,SLC22A4c.825-1814T>A (n.825-1814T>A)
n.354+821T>A
n.824+6726A>T
c.297-1814T>A (n.297-1814T>A)
c.549-1814T>A (n.549-1814T>A)
dbSNP
5g.132325463T>CCA12063653MIR3936HG,SLC22A4c.825-1814T>C (n.825-1814T>C)
n.354+821T>C
n.824+6726A>G
c.297-1814T>C (n.297-1814T>C)
c.549-1814T>C (n.549-1814T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132325463T=CA1583116492MIR3936HG,SLC22A4c.825-1814T= (n.825-1814T=)
n.354+821T=
n.824+6726A=
c.297-1814T= (n.297-1814T=)
c.549-1814T= (n.549-1814T=)
dbSNP

Number of alleles fetched