Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.43094683A>GCA10600388BRCA1n.912T>C
c.848T>C (p.Leu283Ser)
c.722T>C (p.Leu241Ser)
c.845T>C (p.Leu282Ser)
c.770T>C (p.Leu257Ser)
c.784+61T>C (n.784+61T>C)
c.646+61T>C (n.646+61T>C)
c.-41T>C (n.-41T>C)
c.725T>C (p.Leu242Ser)
c.707T>C (p.Leu236Ser)
c.664+61T>C (n.664+61T>C)
c.706+61T>C (n.706+61T>C)
c.*856T>C (n.*856T>C)
c.*722T>C (n.*722T>C)
c.670+1163T>C (n.670+1163T>C)
c.199T>C
c.*631T>C (n.*631T>C)
c.787+61T>C (n.787+61T>C)
c.445T>C
c.409+61T>C (n.409+61T>C)
c.412+61T>C (n.412+61T>C)
c.*784T>C (n.*784T>C)
c.4+30499T>C (n.4+30499T>C)
c.-43-20162T>C (n.-43-20162T>C)
c.-99+30588T>C (n.-99+30588T>C)
n.984T>C
n.1025T>C
ClinVar dbSNP
17g.43094683A>TCA003937BRCA1n.912T>A
c.848T>A (p.Leu283Ter)
c.722T>A (p.Leu241Ter)
c.845T>A (p.Leu282Ter)
c.770T>A (p.Leu257Ter)
c.784+61T>A (n.784+61T>A)
c.646+61T>A (n.646+61T>A)
c.-41T>A (n.-41T>A)
c.725T>A (p.Leu242Ter)
c.707T>A (p.Leu236Ter)
c.664+61T>A (n.664+61T>A)
c.706+61T>A (n.706+61T>A)
c.*856T>A (n.*856T>A)
c.*722T>A (n.*722T>A)
c.670+1163T>A (n.670+1163T>A)
c.199T>A
c.*631T>A (n.*631T>A)
c.787+61T>A (n.787+61T>A)
c.445T>A
c.409+61T>A (n.409+61T>A)
c.412+61T>A (n.412+61T>A)
c.*784T>A (n.*784T>A)
c.4+30499T>A (n.4+30499T>A)
c.-43-20162T>A (n.-43-20162T>A)
c.-99+30588T>A (n.-99+30588T>A)
n.984T>A
n.1025T>A
ClinVar dbSNP
17g.43094683A>CCA003938BRCA1n.912T>G
c.848T>G (p.Leu283Ter)
c.722T>G (p.Leu241Ter)
c.845T>G (p.Leu282Ter)
c.770T>G (p.Leu257Ter)
c.784+61T>G (n.784+61T>G)
c.646+61T>G (n.646+61T>G)
c.-41T>G (n.-41T>G)
c.725T>G (p.Leu242Ter)
c.707T>G (p.Leu236Ter)
c.664+61T>G (n.664+61T>G)
c.706+61T>G (n.706+61T>G)
c.*856T>G (n.*856T>G)
c.*722T>G (n.*722T>G)
c.670+1163T>G (n.670+1163T>G)
c.199T>G
c.*631T>G (n.*631T>G)
c.787+61T>G (n.787+61T>G)
c.445T>G
c.409+61T>G (n.409+61T>G)
c.412+61T>G (n.412+61T>G)
c.*784T>G (n.*784T>G)
c.4+30499T>G (n.4+30499T>G)
c.-43-20162T>G (n.-43-20162T>G)
c.-99+30588T>G (n.-99+30588T>G)
n.984T>G
n.1025T>G
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched