| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122454839C>A | CA5725732 | ARMS2 | c.112C>A (p.Arg38=) n.1827+3656G>T n.1576+3656G>T n.1855+3656G>T n.1580+3656G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122454839C>T | CA5725731 | ARMS2 | c.112C>T (p.Arg38Ter) n.1827+3656G>A n.1576+3656G>A n.1855+3656G>A n.1580+3656G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |