Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.1286401C>ACA11915794TERTc.1574-3777G>T (n.1574-3777G>T)
c.*883G>T (n.*883G>T)
c.-194G>T (n.-194G>T)
c.-349G>T (n.-349G>T)
n.1632-3777G>T
n.1653-3777G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1286401C>TCA2580582130TERTc.1574-3777G>A (n.1574-3777G>A)
c.*883G>A (n.*883G>A)
c.-194G>A (n.-194G>A)
c.-349G>A (n.-349G>A)
n.1632-3777G>A
n.1653-3777G>A
dbSNP
5g.1286401C>GCA2580582129TERTc.1574-3777G>C (n.1574-3777G>C)
c.*883G>C (n.*883G>C)
c.-194G>C (n.-194G>C)
c.-349G>C (n.-349G>C)
n.1632-3777G>C
n.1653-3777G>C
dbSNP
5g.1286401C=CA1522574732TERTc.1574-3777G= (n.1574-3777G=)
c.*883G= (n.*883G=)
c.-194G= (n.-194G=)
c.-349G= (n.-349G=)
n.1632-3777G=
n.1653-3777G=
dbSNP

Number of alleles fetched