Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1286401C>A | CA11915794 | TERT | c.1574-3777G>T (n.1574-3777G>T) c.*883G>T (n.*883G>T) c.-194G>T (n.-194G>T) c.-349G>T (n.-349G>T) n.1632-3777G>T n.1653-3777G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1286401C>T | CA2580582130 | TERT | c.1574-3777G>A (n.1574-3777G>A) c.*883G>A (n.*883G>A) c.-194G>A (n.-194G>A) c.-349G>A (n.-349G>A) n.1632-3777G>A n.1653-3777G>A | dbSNP |
5 | g.1286401C>G | CA2580582129 | TERT | c.1574-3777G>C (n.1574-3777G>C) c.*883G>C (n.*883G>C) c.-194G>C (n.-194G>C) c.-349G>C (n.-349G>C) n.1632-3777G>C n.1653-3777G>C | dbSNP |
5 | g.1286401C= | CA1522574732 | TERT | c.1574-3777G= (n.1574-3777G=) c.*883G= (n.*883G=) c.-194G= (n.-194G=) c.-349G= (n.-349G=) n.1632-3777G= n.1653-3777G= | dbSNP |