Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.159054238G>C | CA836067386 | VIPR2 | c.455+4243C>G (n.455+4243C>G) c.407+4243C>G (n.407+4243C>G) c.878+4243C>G (n.878+4243C>G) c.358-17336C>G (n.358-17336C>G) n.641+4243C>G c.530+4243C>G (n.530+4243C>G) c.266+4243C>G (n.266+4243C>G) c.41+4243C>G (n.41+4243C>G) n.551+4243C>G | dbSNP |
7 | g.159054238G>T | CA12668861 | VIPR2 | c.455+4243C>A (n.455+4243C>A) c.407+4243C>A (n.407+4243C>A) c.878+4243C>A (n.878+4243C>A) c.358-17336C>A (n.358-17336C>A) n.641+4243C>A c.530+4243C>A (n.530+4243C>A) c.266+4243C>A (n.266+4243C>A) c.41+4243C>A (n.41+4243C>A) n.551+4243C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |