Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.207756858G>A | CA10980007 | CD46 | n.266-156G>A n.259-156G>A c.98-156G>A (n.98-156G>A) n.274-156G>A n.250-156G>A c.98-682G>A (n.98-682G>A) n.243-156G>A n.31-156G>A n.255-156G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207756858G= | CA1139951758 | CD46 | n.266-156G= n.259-156G= c.98-156G= (n.98-156G=) n.274-156G= n.250-156G= c.98-682G= (n.98-682G=) n.243-156G= n.31-156G= n.255-156G= | dbSNP |