Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.40565575T>G | CA2086482499 | FOXO1 | c.631-4715A>C (n.631-4715A>C) n.334-2813A>C n.398-4715A>C c.88-4715A>C (n.88-4715A>C) c.76-4715A>C (n.76-4715A>C) n.1227-4715A>C c.-2968A>C (n.-2968A>C) | dbSNP |
13 | g.40565575T>A | CA2086482498 | FOXO1 | c.631-4715A>T (n.631-4715A>T) n.334-2813A>T n.398-4715A>T c.88-4715A>T (n.88-4715A>T) c.76-4715A>T (n.76-4715A>T) n.1227-4715A>T c.-2968A>T (n.-2968A>T) | dbSNP |
13 | g.40565575T>C | CA13843620 | FOXO1 | c.631-4715A>G (n.631-4715A>G) n.334-2813A>G n.398-4715A>G c.88-4715A>G (n.88-4715A>G) c.76-4715A>G (n.76-4715A>G) n.1227-4715A>G c.-2968A>G (n.-2968A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |