Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38123069A>G | CA1777403533 | ASH2L | c.1165+1920A>G (n.1165+1920A>G) c.883+1920A>G (n.883+1920A>G) c.*653+1920A>G (n.*653+1920A>G) n.487+1920A>G c.748+1920A>G (n.748+1920A>G) c.1183+1920A>G (n.1183+1920A>G) c.901+1920A>G (n.901+1920A>G) | dbSNP |
8 | g.38123069A>C | CA12835236 | ASH2L | c.1165+1920A>C (n.1165+1920A>C) c.883+1920A>C (n.883+1920A>C) c.*653+1920A>C (n.*653+1920A>C) n.487+1920A>C c.748+1920A>C (n.748+1920A>C) c.1183+1920A>C (n.1183+1920A>C) c.901+1920A>C (n.901+1920A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38123069A>T | CA1112881200 | ASH2L | c.1165+1920A>T (n.1165+1920A>T) c.883+1920A>T (n.883+1920A>T) c.*653+1920A>T (n.*653+1920A>T) n.487+1920A>T c.748+1920A>T (n.748+1920A>T) c.1183+1920A>T (n.1183+1920A>T) c.901+1920A>T (n.901+1920A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |