| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.82820719A>C | CA15518825 | PCLO | c.14791+1776T>G (n.14791+1776T>G) c.*1759T>G (n.*1759T>G) n.279+393T>G c.7879+393T>G (n.7879+393T>G) n.17743+393T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.82820719A>G | CA1721402818 | PCLO | c.14791+1776T>C (n.14791+1776T>C) c.*1759T>C (n.*1759T>C) n.279+393T>C c.7879+393T>C (n.7879+393T>C) n.17743+393T>C | dbSNP |
| 7 | g.82820719A>T | CA1721402817 | PCLO | c.14791+1776T>A (n.14791+1776T>A) c.*1759T>A (n.*1759T>A) n.279+393T>A c.7879+393T>A (n.7879+393T>A) n.17743+393T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.82820719A= | CA1721402816 | PCLO | c.14791+1776T= (n.14791+1776T=) c.*1759T= (n.*1759T=) n.279+393T= c.7879+393T= (n.7879+393T=) n.17743+393T= | dbSNP |