| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.82819089C>T | CA15498541 | PCLO | c.14791+3406G>A (n.14791+3406G>A) n.279+2023G>A c.7879+2023G>A (n.7879+2023G>A) n.17743+2023G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.82819089C>A | CA1721402161 | PCLO | c.14791+3406G>T (n.14791+3406G>T) n.279+2023G>T c.7879+2023G>T (n.7879+2023G>T) n.17743+2023G>T | dbSNP |