| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147904680T>G | CA1750993534 | CNTNAP2 | c.2255+959T>G (n.2255+959T>G) n.2117+959T>G n.1738+959T>G n.190+959T>G n.428+959T>G c.743+959T>G (n.743+959T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147904680T>A | CA12600431 | CNTNAP2 | c.2255+959T>A (n.2255+959T>A) n.2117+959T>A n.1738+959T>A n.190+959T>A n.428+959T>A c.743+959T>A (n.743+959T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147904680T>C | CA1750993535 | CNTNAP2 | c.2255+959T>C (n.2255+959T>C) n.2117+959T>C n.1738+959T>C n.190+959T>C n.428+959T>C c.743+959T>C (n.743+959T>C) | dbSNP |