| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147877298A>T | CA834912014 | CNTNAP2 | c.2099-26267A>T (n.2099-26267A>T) n.1961-26267A>T n.1582-26267A>T n.34-26267A>T n.272-26267A>T c.587-26267A>T (n.587-26267A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147877298A>G | CA117553 | CNTNAP2 | c.2099-26267A>G (n.2099-26267A>G) n.1961-26267A>G n.1582-26267A>G n.34-26267A>G n.272-26267A>G c.587-26267A>G (n.587-26267A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147877298A>C | CA2580595571 | CNTNAP2 | c.2099-26267A>C (n.2099-26267A>C) n.1961-26267A>C n.1582-26267A>C n.34-26267A>C n.272-26267A>C c.587-26267A>C (n.587-26267A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147877298A= | CA1750987444 | CNTNAP2 | c.2099-26267A= (n.2099-26267A=) n.1961-26267A= n.1582-26267A= n.34-26267A= n.272-26267A= c.587-26267A= (n.587-26267A=) | dbSNP |