| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147880445G>C | CA1750990474 | CNTNAP2 | c.2099-23120G>C (n.2099-23120G>C) n.1961-23120G>C n.1582-23120G>C n.34-23120G>C n.272-23120G>C c.587-23120G>C (n.587-23120G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147880445G>A | CA12524535 | CNTNAP2 | c.2099-23120G>A (n.2099-23120G>A) n.1961-23120G>A n.1582-23120G>A n.34-23120G>A n.272-23120G>A c.587-23120G>A (n.587-23120G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147880445G= | CA1750990472 | CNTNAP2 | c.2099-23120G= (n.2099-23120G=) n.1961-23120G= n.1582-23120G= n.34-23120G= n.272-23120G= c.587-23120G= (n.587-23120G=) | dbSNP |