| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.137906702C>G | CA848194145 | n.985+33024G>C n.574-68817G>C c.250-68817G>C (n.250-68817G>C) c.334-68817G>C (n.334-68817G>C) c.136-68817G>C (n.136-68817G>C) | dbSNP | |
| 8 | g.137906702C>T | CA187034802 | n.985+33024G>A n.574-68817G>A c.250-68817G>A (n.250-68817G>A) c.334-68817G>A (n.334-68817G>A) c.136-68817G>A (n.136-68817G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.137906702C= | CA1823425143 | n.985+33024G= n.574-68817G= c.250-68817G= (n.250-68817G=) c.334-68817G= (n.334-68817G=) c.136-68817G= (n.136-68817G=) | dbSNP | |
| 8 | g.137906702C>A | CA3156054802 | n.985+33024G>T n.574-68817G>T c.250-68817G>T (n.250-68817G>T) c.334-68817G>T (n.334-68817G>T) c.136-68817G>T (n.136-68817G>T) | dbSNP |