Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.66031567T>A | CA1031686416 | LINC02934 | n.194-40937T>A n.306-40937T>A n.341+15158T>A n.201-40937T>A | dbSNP |
2 | g.66031567T>C | CA11227742 | LINC02934 | n.194-40937T>C n.306-40937T>C n.341+15158T>C n.201-40937T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |