| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.81069496G>T | CA814484504 | RASGRF2 | c.544-996G>T (n.544-996G>T) n.435-996G>T c.259-996G>T (n.259-996G>T) n.611-996G>T | dbSNP |
| 5 | g.81069496G>A | CA121319201 | RASGRF2 | c.544-996G>A (n.544-996G>A) n.435-996G>A c.259-996G>A (n.259-996G>A) n.611-996G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |