| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15652128T>A | CA15946824 | CYP4F3 | c.919-441T>A (n.919-441T>A) n.1060-441T>A c.312-441T>A (n.312-441T>A) c.472-441T>A (n.472-441T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15652128T>G | CA2324983828 | CYP4F3 | c.919-441T>G (n.919-441T>G) n.1060-441T>G c.312-441T>G (n.312-441T>G) c.472-441T>G (n.472-441T>G) | dbSNP |