ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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15
g.87434245A>C
CA2193732005
n.61-1012T>G
n.154-1012T>G
dbSNP
15
g.87434245A>G
CA275017034
n.61-1012T>C
n.154-1012T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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