Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.154032559T>C | CA233142 | MECP2 | n.135-2A>G c.27-2A>G (n.27-2A>G) c.63-2A>G (n.63-2A>G) n.275-2A>G n.58-2A>G c.*420-2A>G (n.*420-2A>G) n.220-2A>G c.*81-2A>G (n.*81-2A>G) n.1176-2A>G n.966-2A>G n.313-2A>G n.2375-2A>G n.1076-2A>G n.158-2A>G c.15-2A>G (n.15-2A>G) n.252-2A>G n.737-2A>G n.306-2A>G c.-253-2A>G (n.-253-2A>G) c.-534-2A>G (n.-534-2A>G) | ClinVar dbSNP |
X | g.154032559T= | CA2466571683 | MECP2 | n.135-2A= c.27-2A= (n.27-2A=) c.63-2A= (n.63-2A=) n.275-2A= n.58-2A= c.*420-2A= (n.*420-2A=) n.220-2A= c.*81-2A= (n.*81-2A=) n.1176-2A= n.966-2A= n.313-2A= n.2375-2A= n.1076-2A= n.158-2A= c.15-2A= (n.15-2A=) n.252-2A= n.737-2A= n.306-2A= c.-253-2A= (n.-253-2A=) c.-534-2A= (n.-534-2A=) | dbSNP |