Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154032563G>CCA090927MECP2n.135-6C>G
c.27-6C>G (n.27-6C>G)
c.63-6C>G (n.63-6C>G)
n.275-6C>G
n.58-6C>G
c.*420-6C>G (n.*420-6C>G)
n.220-6C>G
c.*81-6C>G (n.*81-6C>G)
n.1176-6C>G
n.966-6C>G
n.313-6C>G
n.2375-6C>G
n.1076-6C>G
n.158-6C>G
c.15-6C>G (n.15-6C>G)
n.252-6C>G
n.737-6C>G
n.306-6C>G
c.-253-6C>G (n.-253-6C>G)
c.-534-6C>G (n.-534-6C>G)
ClinVar dbSNP
Xg.154032563G=CA2466571684MECP2n.135-6C=
c.27-6C= (n.27-6C=)
c.63-6C= (n.63-6C=)
n.275-6C=
n.58-6C=
c.*420-6C= (n.*420-6C=)
n.220-6C=
c.*81-6C= (n.*81-6C=)
n.1176-6C=
n.966-6C=
n.313-6C=
n.2375-6C=
n.1076-6C=
n.158-6C=
c.15-6C= (n.15-6C=)
n.252-6C=
n.737-6C=
n.306-6C=
c.-253-6C= (n.-253-6C=)
c.-534-6C= (n.-534-6C=)
dbSNP
Xg.154032563G>ACA2831039558MECP2n.135-6C>T
c.27-6C>T (n.27-6C>T)
c.63-6C>T (n.63-6C>T)
n.275-6C>T
n.58-6C>T
c.*420-6C>T (n.*420-6C>T)
n.220-6C>T
c.*81-6C>T (n.*81-6C>T)
n.1176-6C>T
n.966-6C>T
n.313-6C>T
n.2375-6C>T
n.1076-6C>T
n.158-6C>T
c.15-6C>T (n.15-6C>T)
n.252-6C>T
n.737-6C>T
n.306-6C>T
c.-253-6C>T (n.-253-6C>T)
c.-534-6C>T (n.-534-6C>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched