Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47803686G>C | CA346758974 | FBXO11,MSH6 | c.3141+1G>C (n.3141+1G>C) c.3173-1932G>C (n.3173-1932G>C) n.3522+1G>C c.1872+1G>C (n.1872+1G>C) c.3444+1G>C (n.3444+1G>C) c.893+1G>C (n.893+1G>C) c.2330-1932G>C (n.2330-1932G>C) n.2289+1G>C n.2287G>C n.1443+1G>C n.1017+1G>C n.1016+1G>C n.847+1G>C n.919G>C c.3438+1G>C (n.3438+1G>C) c.3048+1G>C (n.3048+1G>C) c.169+4509C>G (n.169+4509C>G) c.*124+4308C>G (n.*124+4308C>G) c.*2785+1G>C (n.*2785+1G>C) c.2532+1G>C (n.2532+1G>C) c.334+8G>C (n.334+8G>C) c.3255+1G>C (n.3255+1G>C) | ClinVar dbSNP |
2 | g.47803686G>A | CA012865 | FBXO11,MSH6 | c.3141+1G>A (n.3141+1G>A) c.3173-1932G>A (n.3173-1932G>A) n.3522+1G>A c.1872+1G>A (n.1872+1G>A) c.3444+1G>A (n.3444+1G>A) c.893+1G>A (n.893+1G>A) c.2330-1932G>A (n.2330-1932G>A) n.2289+1G>A n.2287G>A n.1443+1G>A n.1017+1G>A n.1016+1G>A n.847+1G>A n.919G>A c.3438+1G>A (n.3438+1G>A) c.3048+1G>A (n.3048+1G>A) c.169+4509C>T (n.169+4509C>T) c.*124+4308C>T (n.*124+4308C>T) c.*2785+1G>A (n.*2785+1G>A) c.2532+1G>A (n.2532+1G>A) c.334+8G>A (n.334+8G>A) c.3255+1G>A (n.3255+1G>A) | ClinVar dbSNP |