| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47480694A>G | CA16617603 | MSH2 | c.2459-2A>G (n.2459-2A>G) c.2261-2A>G (n.2261-2A>G) c.*759-2A>G (n.*759-2A>G) c.312-2A>G c.*855-2A>G (n.*855-2A>G) c.*999-2A>G (n.*999-2A>G) c.*1225-2A>G (n.*1225-2A>G) c.*1431-2A>G (n.*1431-2A>G) c.*25-2A>G (n.*25-2A>G) n.2531-2A>G n.2521-2A>G | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47480694A>C | CA46707548 | MSH2 | c.2459-2A>C (n.2459-2A>C) c.2261-2A>C (n.2261-2A>C) c.*759-2A>C (n.*759-2A>C) c.312-2A>C c.*855-2A>C (n.*855-2A>C) c.*999-2A>C (n.*999-2A>C) c.*1225-2A>C (n.*1225-2A>C) c.*1431-2A>C (n.*1431-2A>C) c.*25-2A>C (n.*25-2A>C) n.2531-2A>C n.2521-2A>C | ClinVar dbSNP |