Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47480694A>GCA16617603MSH2c.2459-2A>G (n.2459-2A>G)
c.2261-2A>G (n.2261-2A>G)
c.*759-2A>G (n.*759-2A>G)
c.312-2A>G
c.*855-2A>G (n.*855-2A>G)
c.*999-2A>G (n.*999-2A>G)
c.*1225-2A>G (n.*1225-2A>G)
c.*1431-2A>G (n.*1431-2A>G)
c.*25-2A>G (n.*25-2A>G)
n.2531-2A>G
n.2521-2A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47480694A>CCA46707548MSH2c.2459-2A>C (n.2459-2A>C)
c.2261-2A>C (n.2261-2A>C)
c.*759-2A>C (n.*759-2A>C)
c.312-2A>C
c.*855-2A>C (n.*855-2A>C)
c.*999-2A>C (n.*999-2A>C)
c.*1225-2A>C (n.*1225-2A>C)
c.*1431-2A>C (n.*1431-2A>C)
c.*25-2A>C (n.*25-2A>C)
n.2531-2A>C
n.2521-2A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47480694A>TCA346730506MSH2c.2459-2A>T (n.2459-2A>T)
c.2261-2A>T (n.2261-2A>T)
c.*759-2A>T (n.*759-2A>T)
c.312-2A>T
c.*855-2A>T (n.*855-2A>T)
c.*999-2A>T (n.*999-2A>T)
c.*1225-2A>T (n.*1225-2A>T)
c.*1431-2A>T (n.*1431-2A>T)
c.*25-2A>T (n.*25-2A>T)
n.2531-2A>T
n.2521-2A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47480694A=CA2495876012MSH2c.2459-2A= (n.2459-2A=)
c.2261-2A= (n.2261-2A=)
c.*759-2A= (n.*759-2A=)
c.312-2A=
c.*855-2A= (n.*855-2A=)
c.*999-2A= (n.*999-2A=)
c.*1225-2A= (n.*1225-2A=)
c.*1431-2A= (n.*1431-2A=)
c.*25-2A= (n.*25-2A=)
n.2531-2A=
n.2521-2A=
 dbSNP

Number of alleles fetched