| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47470963A>G | CA018902 | MSH2 | c.1662-2A>G (n.1662-2A>G) c.1464-2A>G (n.1464-2A>G) c.1662-25A>G (n.1662-25A>G) c.*58-2A>G (n.*58-2A>G) c.*202-2A>G (n.*202-2A>G) c.*428-2A>G (n.*428-2A>G) c.*634-2A>G (n.*634-2A>G) n.1734-2A>G n.1724-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.47470963A>T | CA346728028 | MSH2 | c.1662-2A>T (n.1662-2A>T) c.1464-2A>T (n.1464-2A>T) c.1662-25A>T (n.1662-25A>T) c.*58-2A>T (n.*58-2A>T) c.*202-2A>T (n.*202-2A>T) c.*428-2A>T (n.*428-2A>T) c.*634-2A>T (n.*634-2A>T) n.1734-2A>T n.1724-2A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |