Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47445658G>TCA018142MSH2c.1386+1G>T (n.1386+1G>T)
c.1188+1G>T (n.1188+1G>T)
c.*152+1G>T (n.*152+1G>T)
c.*358+1G>T (n.*358+1G>T)
n.1458+1G>T
n.1448+1G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47445658G>ACA018130MSH2c.1386+1G>A (n.1386+1G>A)
c.1188+1G>A (n.1188+1G>A)
c.*152+1G>A (n.*152+1G>A)
c.*358+1G>A (n.*358+1G>A)
n.1458+1G>A
n.1448+1G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47445658G>CCA018136MSH2c.1386+1G>C (n.1386+1G>C)
c.1188+1G>C (n.1188+1G>C)
c.*152+1G>C (n.*152+1G>C)
c.*358+1G>C (n.*358+1G>C)
n.1458+1G>C
n.1448+1G>C
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched