Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47445547G>TCA346724481MSH2c.1277-1G>T (n.1277-1G>T)
c.1079-1G>T (n.1079-1G>T)
c.*43-1G>T (n.*43-1G>T)
c.*249-1G>T (n.*249-1G>T)
n.1349-1G>T
n.1339-1G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47445547G>CCA017821MSH2c.1277-1G>C (n.1277-1G>C)
c.1079-1G>C (n.1079-1G>C)
c.*43-1G>C (n.*43-1G>C)
c.*249-1G>C (n.*249-1G>C)
n.1349-1G>C
n.1339-1G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47445547G>ACA017815MSH2c.1277-1G>A (n.1277-1G>A)
c.1079-1G>A (n.1079-1G>A)
c.*43-1G>A (n.*43-1G>A)
c.*249-1G>A (n.*249-1G>A)
n.1349-1G>A
n.1339-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47445547G=CA2495854235MSH2c.1277-1G= (n.1277-1G=)
c.1079-1G= (n.1079-1G=)
c.*43-1G= (n.*43-1G=)
c.*249-1G= (n.*249-1G=)
n.1349-1G=
n.1339-1G=
 dbSNP

Number of alleles fetched