| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47408556G>T | CA021052 | MSH2 | c.366+1G>T (n.366+1G>T) c.168+1G>T (n.168+1G>T) n.438+1G>T n.428+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47408556G>C | CA346730170 | MSH2 | c.366+1G>C (n.366+1G>C) c.168+1G>C (n.168+1G>C) n.438+1G>C n.428+1G>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47408556G>A | CA10584207 | MSH2 | c.366+1G>A (n.366+1G>A) c.168+1G>A (n.168+1G>A) n.438+1G>A n.428+1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |