Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47408399A>T | CA346729447 | MSH2 | c.212-2A>T (n.212-2A>T) c.14-2A>T (n.14-2A>T) n.284-2A>T n.274-2A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47408399A>G | CA020085 | MSH2 | c.212-2A>G (n.212-2A>G) c.14-2A>G (n.14-2A>G) n.284-2A>G n.274-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47408399A>C | CA346729446 | MSH2 | c.212-2A>C (n.212-2A>C) c.14-2A>C (n.14-2A>C) n.284-2A>C n.274-2A>C | ClinVar dbSNP |