| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.37047517A>G | CA006625 | MLH1 | c.1668-2969A>G (n.1668-2969A>G) c.1438-2A>G (n.1438-2A>G) c.1559-2969A>G (n.1559-2969A>G) c.1732-2A>G (n.1732-2A>G) c.1009-2A>G (n.1009-2A>G) c.1732-1000A>G (n.1732-1000A>G) c.*650-2A>G (n.*650-2A>G) c.*1564-2A>G (n.*1564-2A>G) c.945-2A>G (n.945-2A>G) c.*843-2A>G (n.*843-2A>G) c.769-2A>G (n.769-2A>G) c.1685-1000A>G n.764A>G n.1114-2A>G c.*1524-2A>G (n.*1524-2A>G) c.1000-2A>G (n.1000-2A>G) c.*1872-2A>G (n.*1872-2A>G) c.*1610-2A>G (n.*1610-2A>G) n.1623-2A>G c.1668-2A>G (n.1668-2A>G) n.443-2A>G c.291-2969A>G (n.291-2969A>G) c.182-2969A>G (n.182-2969A>G) c.1707-2A>G c.500-2A>G c.1525-2A>G (n.1525-2A>G) c.709-2A>G (n.709-2A>G) c.658-2A>G (n.658-2A>G) c.1633-2A>G (n.1633-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.37047517A>C | CA352064122 | MLH1 | c.1668-2969A>C (n.1668-2969A>C) c.1438-2A>C (n.1438-2A>C) c.1559-2969A>C (n.1559-2969A>C) c.1732-2A>C (n.1732-2A>C) c.1009-2A>C (n.1009-2A>C) c.1732-1000A>C (n.1732-1000A>C) c.*650-2A>C (n.*650-2A>C) c.*1564-2A>C (n.*1564-2A>C) c.945-2A>C (n.945-2A>C) c.*843-2A>C (n.*843-2A>C) c.769-2A>C (n.769-2A>C) c.1685-1000A>C n.764A>C n.1114-2A>C c.*1524-2A>C (n.*1524-2A>C) c.1000-2A>C (n.1000-2A>C) c.*1872-2A>C (n.*1872-2A>C) c.*1610-2A>C (n.*1610-2A>C) n.1623-2A>C c.1668-2A>C (n.1668-2A>C) n.443-2A>C c.291-2969A>C (n.291-2969A>C) c.182-2969A>C (n.182-2969A>C) c.1707-2A>C c.500-2A>C c.1525-2A>C (n.1525-2A>C) c.709-2A>C (n.709-2A>C) c.658-2A>C (n.658-2A>C) c.1633-2A>C (n.1633-2A>C) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.37047517A>T | CA006632 | MLH1 | c.1668-2969A>T (n.1668-2969A>T) c.1438-2A>T (n.1438-2A>T) c.1559-2969A>T (n.1559-2969A>T) c.1732-2A>T (n.1732-2A>T) c.1009-2A>T (n.1009-2A>T) c.1732-1000A>T (n.1732-1000A>T) c.*650-2A>T (n.*650-2A>T) c.*1564-2A>T (n.*1564-2A>T) c.945-2A>T (n.945-2A>T) c.*843-2A>T (n.*843-2A>T) c.769-2A>T (n.769-2A>T) c.1685-1000A>T n.764A>T n.1114-2A>T c.*1524-2A>T (n.*1524-2A>T) c.1000-2A>T (n.1000-2A>T) c.*1872-2A>T (n.*1872-2A>T) c.*1610-2A>T (n.*1610-2A>T) n.1623-2A>T c.1668-2A>T (n.1668-2A>T) n.443-2A>T c.291-2969A>T (n.291-2969A>T) c.182-2969A>T (n.182-2969A>T) c.1707-2A>T c.500-2A>T c.1525-2A>T (n.1525-2A>T) c.709-2A>T (n.709-2A>T) c.658-2A>T (n.658-2A>T) c.1633-2A>T (n.1633-2A>T) | ClinVar dbSNP |