Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.36993668G>C | CA004556 | MLH1 | c.116+5G>C (n.116+5G>C) c.121G>C (p.Gly41Arg) n.131+5G>C c.69+5G>C n.147+5G>C c.91+5G>C c.-517+5G>C (n.-517+5G>C) c.-603+5G>C (n.-603+5G>C) c.-396G>C (n.-396G>C) c.-825G>C (n.-825G>C) c.-738G>C (n.-738G>C) c.-975G>C (n.-975G>C) c.-511+5G>C (n.-511+5G>C) c.-830G>C (n.-830G>C) c.-954G>C (n.-954G>C) c.-169+5G>C (n.-169+5G>C) c.-923G>C (n.-923G>C) c.-1036G>C (n.-1036G>C) c.-945G>C (n.-945G>C) c.-711+5G>C (n.-711+5G>C) c.-609+5G>C (n.-609+5G>C) c.-706+5G>C (n.-706+5G>C) c.-933G>C (n.-933G>C) c.-696+5G>C (n.-696+5G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.36993668G>A | CA027435 | MLH1 | c.116+5G>A (n.116+5G>A) c.121G>A (p.Gly41Arg) n.131+5G>A c.69+5G>A n.147+5G>A c.91+5G>A c.-517+5G>A (n.-517+5G>A) c.-603+5G>A (n.-603+5G>A) c.-396G>A (n.-396G>A) c.-825G>A (n.-825G>A) c.-738G>A (n.-738G>A) c.-975G>A (n.-975G>A) c.-511+5G>A (n.-511+5G>A) c.-830G>A (n.-830G>A) c.-954G>A (n.-954G>A) c.-169+5G>A (n.-169+5G>A) c.-923G>A (n.-923G>A) c.-1036G>A (n.-1036G>A) c.-945G>A (n.-945G>A) c.-711+5G>A (n.-711+5G>A) c.-609+5G>A (n.-609+5G>A) c.-706+5G>A (n.-706+5G>A) c.-933G>A (n.-933G>A) c.-696+5G>A (n.-696+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |