Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.36993668G>CCA004556MLH1c.116+5G>C (n.116+5G>C)
c.121G>C (p.Gly41Arg)
n.131+5G>C
c.69+5G>C
n.147+5G>C
c.91+5G>C
c.-517+5G>C (n.-517+5G>C)
c.-603+5G>C (n.-603+5G>C)
c.-396G>C (n.-396G>C)
c.-825G>C (n.-825G>C)
c.-738G>C (n.-738G>C)
c.-975G>C (n.-975G>C)
c.-511+5G>C (n.-511+5G>C)
c.-830G>C (n.-830G>C)
c.-954G>C (n.-954G>C)
c.-169+5G>C (n.-169+5G>C)
c.-923G>C (n.-923G>C)
c.-1036G>C (n.-1036G>C)
c.-945G>C (n.-945G>C)
c.-711+5G>C (n.-711+5G>C)
c.-609+5G>C (n.-609+5G>C)
c.-706+5G>C (n.-706+5G>C)
c.-933G>C (n.-933G>C)
c.-696+5G>C (n.-696+5G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.36993668G>ACA027435MLH1c.116+5G>A (n.116+5G>A)
c.121G>A (p.Gly41Arg)
n.131+5G>A
c.69+5G>A
n.147+5G>A
c.91+5G>A
c.-517+5G>A (n.-517+5G>A)
c.-603+5G>A (n.-603+5G>A)
c.-396G>A (n.-396G>A)
c.-825G>A (n.-825G>A)
c.-738G>A (n.-738G>A)
c.-975G>A (n.-975G>A)
c.-511+5G>A (n.-511+5G>A)
c.-830G>A (n.-830G>A)
c.-954G>A (n.-954G>A)
c.-169+5G>A (n.-169+5G>A)
c.-923G>A (n.-923G>A)
c.-1036G>A (n.-1036G>A)
c.-945G>A (n.-945G>A)
c.-711+5G>A (n.-711+5G>A)
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c.-933G>A (n.-933G>A)
c.-696+5G>A (n.-696+5G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.36993668G>TCA2580614176MLH1c.116+5G>T (n.116+5G>T)
c.121G>T (p.Gly41Ter)
n.131+5G>T
c.69+5G>T
n.147+5G>T
c.91+5G>T
c.-517+5G>T (n.-517+5G>T)
c.-603+5G>T (n.-603+5G>T)
c.-396G>T (n.-396G>T)
c.-825G>T (n.-825G>T)
c.-738G>T (n.-738G>T)
c.-975G>T (n.-975G>T)
c.-511+5G>T (n.-511+5G>T)
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c.-954G>T (n.-954G>T)
c.-169+5G>T (n.-169+5G>T)
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c.-1036G>T (n.-1036G>T)
c.-945G>T (n.-945G>T)
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c.-696+5G>T (n.-696+5G>T)
ClinVar dbSNP
3g.36993668G=CA1357864919MLH1c.116+5G= (n.116+5G=)
c.121G= (p.Gly41=)
n.131+5G=
c.69+5G=
n.147+5G=
c.91+5G=
c.-517+5G= (n.-517+5G=)
c.-603+5G= (n.-603+5G=)
c.-396G= (n.-396G=)
c.-825G= (n.-825G=)
c.-738G= (n.-738G=)
c.-975G= (n.-975G=)
c.-511+5G= (n.-511+5G=)
c.-830G= (n.-830G=)
c.-954G= (n.-954G=)
c.-169+5G= (n.-169+5G=)
c.-923G= (n.-923G=)
c.-1036G= (n.-1036G=)
c.-945G= (n.-945G=)
c.-711+5G= (n.-711+5G=)
c.-609+5G= (n.-609+5G=)
c.-706+5G= (n.-706+5G=)
c.-933G= (n.-933G=)
c.-696+5G= (n.-696+5G=)
dbSNP

Number of alleles fetched