| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47410373G>A | CA021643 | MSH2 | c.645+1G>A (n.645+1G>A) c.447+1G>A (n.447+1G>A) n.717+1G>A n.707+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 2 | g.47410373G>C | CA346731225 | MSH2 | c.645+1G>C (n.645+1G>C) c.447+1G>C (n.447+1G>C) n.717+1G>C n.707+1G>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47410373G>T | CA021649 | MSH2 | c.645+1G>T (n.645+1G>T) c.447+1G>T (n.447+1G>T) n.717+1G>T n.707+1G>T | ClinVar dbSNP |