| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.41583281G>A | CA216844 | KRT14 | c.1228C>T (p.Gln410Ter) n.175C>T n.678C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583281G= | CA2260085324 | KRT14 | c.1228C= (p.Gln410=) n.175C= n.678C= | dbSNP |
| 17 | g.41583281G>C | CA399475404 | KRT14 | c.1228C>G (p.Gln410Glu) n.175C>G n.678C>G | dbSNP |