| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.17387248C>T | CA254526 | KCNJ11 | c.583G>A (p.Glu195Lys) c.844G>A (p.Glu282Lys) n.1002G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.17387248C>A | CA379770326 | KCNJ11 | c.583G>T (p.Glu195Ter) c.844G>T (p.Glu282Ter) n.1002G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.17387248C>G | CA379770329 | KCNJ11 | c.583G>C (p.Glu195Gln) c.844G>C (p.Glu282Gln) n.1002G>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.17387248C= | CA1955119180 | KCNJ11 | c.583G= (p.Glu195=) c.844G= (p.Glu282=) n.1002G= | dbSNP |