Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55157097G>T | CA407443093 | TNNI3 | c.61C>A (p.Arg21Ser) n.203C>A n.69C>A n.245C>A c.680C>A n.233C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55157097G>A | CA022092 | TNNI3 | c.61C>T (p.Arg21Cys) n.203C>T n.69C>T n.245C>T c.680C>T n.233C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55157097G= | CA2343275681 | TNNI3 | c.61C= (p.Arg21=) n.203C= n.69C= n.245C= c.680C= n.233C= | dbSNP |
19 | g.55157097G>C | CA407443092 | TNNI3 | c.61C>G (p.Arg21Gly) n.203C>G n.69C>G n.245C>G c.680C>G n.233C>G | dbSNP gnomAD v4 |