Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132370015G>T | CA312963 | SLC22A5 | c.43G>T (p.Gly15Trp) n.177G>T n.312G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132370015G>A | CA360802262 | SLC22A5 | c.43G>A (p.Gly15Arg) n.177G>A n.312G>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.132370015G= | CA1583137619 | SLC22A5 | c.43G= (p.Gly15=) n.177G= n.312G= | dbSNP |