| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.104701490T>C | CA114726 | INF2 | c.125T>C (p.Leu42Pro) n.593T>C c.221T>C (p.Leu74Pro) n.166T>C n.165T>C n.262T>C n.350T>C n.326T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.104701490T= | CA2160924638 | INF2 | c.125T= (p.Leu42=) n.593T= c.221T= (p.Leu74=) n.166T= n.165T= n.262T= n.350T= n.326T= | dbSNP |