ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.154379485A>G
CA121381
EMD
c.1A>G (p.Met1Val)
n.82A>G
n.145A>G
n.58A>G
c.-208A>G (n.-208A>G)
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
X
g.154379485A=
CA2466663716
EMD
c.1A= (p.Met1=)
n.82A=
n.145A=
n.58A=
c.-208A= (n.-208A=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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