| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.67489456G>A | CA344114 | AIP | c.445+1G>A c.280-582G>A (n.280-582G>A) n.399G>A c.468+1G>A (n.468+1G>A) c.100-582G>A (n.100-582G>A) c.291+1G>A (n.291+1G>A) c.288+1G>A (n.288+1G>A) c.120+1G>A (n.120+1G>A) n.579G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.67489456G= | CA1980172000 | AIP | c.445+1G= c.280-582G= (n.280-582G=) n.399G= c.468+1G= (n.468+1G=) c.100-582G= (n.100-582G=) c.291+1G= (n.291+1G=) c.288+1G= (n.288+1G=) c.120+1G= (n.120+1G=) n.579G= | dbSNP |