| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.88941832A>G | CA211320047 | ACTA2,STAMBPL1 | c.407T>C (p.Val136Ala) n.473T>C c.1254+19396A>G (n.1254+19396A>G) n.447T>C | dbSNP |
| 10 | g.88941832A= | CA1926603887 | ACTA2,STAMBPL1 | c.407T= (p.Val136=) n.473T= c.1254+19396A= (n.1254+19396A=) n.447T= | dbSNP |