| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.78472009C>T | CA14329984 | WWOX | c.1056+39257C>T (n.1056+39257C>T) n.1435+39257C>T c.409+356855C>T (n.409+356855C>T) c.516+307720C>T (n.516+307720C>T) c.410-284931C>T (n.410-284931C>T) c.*853+39257C>T (n.*853+39257C>T) c.717+39257C>T (n.717+39257C>T) c.1057-27714C>T (n.1057-27714C>T) c.*889C>T (n.*889C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.78472009C>G | CA2235120850 | WWOX | c.1056+39257C>G (n.1056+39257C>G) n.1435+39257C>G c.409+356855C>G (n.409+356855C>G) c.516+307720C>G (n.516+307720C>G) c.410-284931C>G (n.410-284931C>G) c.*853+39257C>G (n.*853+39257C>G) c.717+39257C>G (n.717+39257C>G) c.1057-27714C>G (n.1057-27714C>G) c.*889C>G (n.*889C>G) | dbSNP |