Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.156679960C>A | CA1413459750 | TIPARP | c.917+1346C>A (n.917+1346C>A) c.918-514C>A (n.918-514C>A) n.1340C>A | dbSNP |
3 | g.156679960C>G | CA1413459751 | TIPARP | c.917+1346C>G (n.917+1346C>G) c.918-514C>G (n.918-514C>G) n.1340C>G | dbSNP |
3 | g.156679960C>T | CA11586302 | TIPARP | c.917+1346C>T (n.917+1346C>T) c.918-514C>T (n.918-514C>T) n.1340C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |