Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.44370760C>T | CA206317291 | CXCL12 | c.*2568G>A (n.*2568G>A) c.*2128G>A (n.*2128G>A) n.331+7877G>A | dbSNP |
10 | g.44370760C>A | CA927772470 | CXCL12 | c.*2568G>T (n.*2568G>T) c.*2128G>T (n.*2128G>T) n.331+7877G>T | dbSNP |
10 | g.44370760C>G | CA13243034 | CXCL12 | c.*2568G>C (n.*2568G>C) c.*2128G>C (n.*2128G>C) n.331+7877G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |