| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.44378805C>T | CA13153188 | CXCL12 | c.180-82G>A (n.180-82G>A) c.109+2028G>A (n.109+2028G>A) c.110+2027G>A (n.110+2027G>A) n.637-82G>A n.245-82G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44378805C>G | CA1906404666 | CXCL12 | c.180-82G>C (n.180-82G>C) c.109+2028G>C (n.109+2028G>C) c.110+2027G>C (n.110+2027G>C) n.637-82G>C n.245-82G>C | dbSNP gnomAD v4 |