Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.159079879C>T | CA59412991 | TANC1 | c.61+13908C>T (n.61+13908C>T) c.-258+13908C>T (n.-258+13908C>T) c.91+13908C>T (n.91+13908C>T) c.145+3351C>T (n.145+3351C>T) c.133+3351C>T (n.133+3351C>T) c.115+3351C>T (n.115+3351C>T) n.336-9705C>T c.-236-9705C>T (n.-236-9705C>T) c.-237+3351C>T (n.-237+3351C>T) n.477+3351C>T n.330-9705C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.159079879C>A | CA10576200 | TANC1 | c.61+13908C>A (n.61+13908C>A) c.-258+13908C>A (n.-258+13908C>A) c.91+13908C>A (n.91+13908C>A) c.145+3351C>A (n.145+3351C>A) c.133+3351C>A (n.133+3351C>A) c.115+3351C>A (n.115+3351C>A) n.336-9705C>A c.-236-9705C>A (n.-236-9705C>A) c.-237+3351C>A (n.-237+3351C>A) n.477+3351C>A n.330-9705C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |