Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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12 | g.28381482G>A | CA2024286153 | CCDC91 | c.655-9822G>A (n.655-9822G>A) c.*573-9822G>A (n.*573-9822G>A) c.-18-68679G>A (n.-18-68679G>A) c.654+18967G>A (n.654+18967G>A) n.783-9822G>A n.747-9822G>A c.43-9822G>A (n.43-9822G>A) c.565-9822G>A (n.565-9822G>A) c.679-9822G>A (n.679-9822G>A) c.652-9822G>A (n.652-9822G>A) c.538-9822G>A (n.538-9822G>A) c.169-9822G>A (n.169-9822G>A) c.628-9822G>A (n.628-9822G>A) c.577-9822G>A (n.577-9822G>A) c.564+18967G>A (n.564+18967G>A) | dbSNP |
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