| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.97170635T>C | CA13165917 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-5745A>G (n.198-5745A>G) c.147-5745A>G (n.147-5745A>G) n.377-5745A>G c.1475-5745A>G (n.1475-5745A>G) n.1521-5745A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.97170635T>A | CA1930285298 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-5745A>T (n.198-5745A>T) c.147-5745A>T (n.147-5745A>T) n.377-5745A>T c.1475-5745A>T (n.1475-5745A>T) n.1521-5745A>T | dbSNP |